根据医疗器械行业的特点，ISO13485标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求有20多处，它们是：
1. 文件控制程序(4.2.3);
2. 记录控制程序(4.2.4);
3. 培训(6.2.2注);
4. 基础设施维护;工作环境(6.4);
5. 风险管理(7.1);
6. 产品要求(7.2.2);
7. 设计和开发程序(7.3.1);
8. 采购程序(7.4.1);
9. 生产和服务提供的控制(7.5.1.1b)、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3);
10. 计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序(7.5.2.1);
11. 产品标识程序(7.5.3.1);
12. 可追溯性程序(7.5.3.2.1);
13. 产品防护的程序或作业指导书(7.5.5);
14. 监视和测量装置控制程序(7.6);
15. 反馈系统程序(提供质量问题的早期报警，且能输入纠正和预防措施过程)(8.2.1);
16. 内部审核程序(8.2.2);
17. 产品监视和测量程序(8.2.4.1);
18. 不合格品控制程序(8.3)
19. 返工作业指导书;数据分析程序(8.4);
20. 忠告性通知发布和实施程序(8.5.1)
21. 不良事件告知行政主管部门的程序(法规要求时)(8.5.1);
22. 纠正措施程序(8.5.2);
23. 预防措施程序(8.5.3)
